NAPOLI (rgl) – C’è una malattia che colpisce milioni di donne, ma che per troppo tempo è rimasta nell’ombra. Un dolore spesso ignorato, sottovalutato, normalizzato. Eppure, da vent’anni, c’è chi lavora ogni giorno per rompere questo silenzio. È la storia dell’Ape – Associazione Progetto Endometriosi, che il 14 febbraio 2006 ha iniziato il suo cammino trasformando la sofferenza in informazione, supporto e battaglia civile. In due decenni, l’Ape ha dato vita a una rete nazionale fatta di volontarie, pazienti, medici e professionisti della salute, uniti da un obiettivo comune: dare voce a chi convive con l’endometriosi. Una malattia cronica che colpisce circa 3 milioni di donne in Italia e il 10% della popolazione femminile in età fertile nel mondo. Nonostante i numeri, il ritardo nella diagnosi resta drammaticamente alto: tra i 5 e gli 8 anni. Un tempo lunghissimo, fatto di dolore non riconosciuto e risposte che non arrivano.
MARZO, IL MESE DELLA CONSAPEVOLEZZA – Il mese di marzo si colora di rosa con le iniziative dell’associazione, che quest’anno, in occasione del ventennale, si moltiplicano su tutto il territorio nazionale. Tra queste spicca la 12ª edizione di “Vetrine Consapevoli”, con centinaia di negozi che allestiscono le proprie vetrine con materiali informativi e decorazioni simboliche. Un modo semplice ma potente per portare il tema tra la gente, nelle strade, nella quotidianità. Il momento più significativo sarà nel weekend del 28 e 29 marzo 2026, in occasione della Giornata Mondiale dell’Endometriosi, con il ritorno de “I Fiori della Consapevolezza”. Circa 40 piazze italiane ospiteranno punti informativi dove le volontarie distribuiranno gerbere rosa e semi di girasole: simboli di fragilità e forza, proprio come le donne che convivono con questa patologia. Le donazioni raccolte serviranno a finanziare la formazione dei professionisti sanitari: un tassello fondamentale per migliorare diagnosi e cure. Finora, grazie all’impegno dell’Ape, sono stati formati oltre 340 specialisti tra ginecologi, radiologi e professionisti della salute mentale. Nonostante i progressi, la strada è ancora lunga. L’endometriosi non è ancora pienamente inserita nei Livelli Essenziali di Assistenza aggiornati, mancano centri specializzati diffusi sul territorio e adeguate tutele per le pazienti, anche in ambito lavorativo.
COS’E’ L’ENDOMETRIOSI – Si tratta di una malattia infiammatoria cronica caratterizzata dalla presenza anomala di tessuto endometriale al di fuori dell’utero. I sintomi più comuni includono: dolori mestruali intensi, dolore durante l’ovulazione, disturbi intestinali e urinari, dolore nei rapporti sessuali e infertilità (nel 35% dei casi). Non esistono ancora cure definitive, né strategie di prevenzione. L’unica arma concreta resta la consapevolezza.
